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南通市伊士生物技术有限公司亚洲部

诊断试剂,HCG早早孕试纸,LH排卵试纸,HIV艾滋检测试纸,Maralia疟疾试纸,HBsAg乙肝表...

公司介绍
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  • 联系人:钱建锋
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公司介绍

通市伊士生物技术有限责任公司成立于1999年,位于美丽的长江之滨、黄海之畔——江苏省南通市经济技术开发区,毗邻中国上海。公司是集生物原料开发、诊断试剂制造、国内外贸易于一体的综合性生物技术企业。
技术研发:
伊士生物设立了企业研究院,分设小分子偶联,单抗制备,重组工程菌株构建与表达,多平台诊断试剂研发,仪器开发与制造等多个部门;并与高等院校广泛合作,引进教授、博士等柔性人才近十名。2013年开始,公司将持续每年推出新品20余种。企业与东南大学合作成立纳米抗体工程中心,中心建设总面积2000余平方米,涉及诊断和抗体药物开发等领域,并已获得江苏省科技厅批准建设成为江苏省纳米抗体工程技术中心。
主要产品:
公司产品服务广泛,已覆盖家庭检测、公安系统、食品药品安全和临床诊断领域。目前为止,已获得70余项国家药品和医疗器械注册证书;七项产品通过或正在美国FDA注册;十余项产品通过欧盟CE认证。产品技术包括快速定性与定量、酶免、化学发光、干式酶化学以及电化学检测等;多个全自动高量通检测平台正在建设之中。公司是的金牌供应商,产品服务于40多个国家和地区。集团公司正加强与国外的先进试剂与仪器制造企业合作,为中国客户提供更富价值的优质产品,共同努力服务好终端用户,为大众健康和中国的检验事业做出贡献。
质量控制:
伊士生物不断加强质量体系建设,从原辅材料采购进厂到成品出厂,均建立了一整套完善产品质量控制体系,确保产品的安全使用。伊士生物迄今已通过ISO9001,ISO14001,OSHAS18001,TüV、SüD的ISO13485CMDR体系认证。
对外投资:
下属子公司北京科卫临床诊断试剂有限公司位于中国北京,是北京市高新技术企业。北京科卫通过了药品GMP认证及医疗器械生产质量管理体系认证,具有药品注册证五项,医疗器械产品注册证二十三项,正在建设更加规范严格的新厂区。
“做好产品,创新服务”是我们永远的追求;携手合作伙伴、共同发展事业是我们的核心理念;我们的目标是进入体外诊断试剂行业第一梯度,成为具备国际影响力的全球诊断产品的综合服务商。

公司档案
公司名称: 南通市伊士生物技术有限公司亚洲部 公司类型: 企业单位 ()
所 在 地: 北京 公司规模:
注册资本: 未填写 注册年份:
资料认证:
保 证 金: 已缴纳 0.00
经营范围: 诊断试剂,HCG早早孕试纸,LH排卵试纸,HIV艾滋检测试纸,Maralia疟疾试纸,HBsAg乙肝表抗,CEA癌胚抗原,HCV丙肝检测试纸,HP幽门螺旋杆抗体,TP梅毒检测试纸,性用品,成人用品
销售的产品: 诊断试剂,HCG早早孕试纸,LH排卵试纸,HIV艾滋检测试纸,Maralia疟疾试纸,HBsAg乙肝表抗,CEA癌胚抗原,HCV丙肝检测试纸,HP幽门螺旋杆抗体,TP梅毒检测试纸,性用品,成人用品
主营行业:
五金/工具
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